初三化学实验仪器名称及图片用途

　　注意事项： ① 使用时先将灯放稳，灯帽取下直立在灯的右侧，以防止滚动和便于取用。② 使用前检查并调整灯 芯（保证更充分地燃烧，火焰保持较高的的温度）。③ 灯体内的酒精不可超过灯容积的 2/3，也不 应少于 1/4。（酒精过多，在加热或移动时易溢出；太少，加热酒精蒸气易引起爆炸）。④ 禁止向 燃着的酒精灯内添加酒精（防止酒精洒出引起火灾）⑤ 禁止用燃着的酒精灯直接点燃另一酒精灯， 应用火柴从侧面点燃酒精灯（防止酒精洒出引起火灾）。⑥ 酒精灯的外焰最高， 应在外焰部分加热 先预热后集中加热。要防止灯心与热的玻璃器皿接触（以防玻璃器皿受损）⑦ 用完酒精灯后，必须 用灯帽盖灭，不可用嘴吹熄。（防止将火焰沿着灯颈吹入灯内）⑧ 实验结束时，应用灯帽盖灭。（以 免灯内酒精挥发而使灯心留有过多的水分，不仅浪费酒精而且不易点燃）⑨ 不要碰倒酒精灯，若有 酒精洒到桌面并燃烧起来，应立即用湿布扑盖或撒沙土扑灭火焰，不能用水冲，以免火势蔓延。

　　使用注意事项 ① 配置附件（如温度计等）时，应选用合适的橡胶塞，特别要注意检查气密性是否良好。② 加热时 应放在石棉网上，使之均匀受热。

　　也可用于滴定中的受滴容器。注意：使用烧瓶或锥形瓶时容积不得超过其容积的 1/2，蒸发溶液时溶 液的量不应超过蒸发皿容积的 2/3

　　用于盛放液体试剂 ：棕色的细口瓶用于盛装需要避光保存的物质，存放碱溶 液时试剂瓶应用橡皮塞，不能用玻璃塞。

　　注意事项： ① 不能用于加热。② 取用试剂时，瓶塞要倒放在桌上，用后将塞塞紧，必要时密封。由于瓶口内侧 磨砂，跟玻璃磨砂塞配套，因而不能盛放强碱性试剂。如果盛放碱性试剂，要改用橡皮塞。③ 摆放 时标签要冲外。④ 倾倒时标签冲手心，残液流下才不会腐蚀标签。⑤ 把瓶塞拿下时应倒放在桌面。

　　注意事项： ① 根据试剂用量不同,药匙应选用大小合适的。② 不能用药匙取用热药品,也不要接触酸、碱溶液。 ③ 取用药品后,应及时用纸把药匙擦干净。④ 药匙最好专匙专用，用玻璃棒制作的小玻璃勺子可长 期存放于盛有固体试剂的小广口瓶中，无需每次洗涤。粉末状药品的取用，取用时可以用药匙（或者 纸槽），操作要领是：“一斜、二送、三直立”；具体的操作是：先将试管倾斜，把盛药品的药匙（或 者纸槽）小心地送入试管底部，再使试管直立起来。

　　通常用于溶液的浓缩或蒸干。注意事项：① 盛液量不能超过 2/3， 防止加热时液体沸腾外溅② 均匀加热，不可骤冷（防止破裂）③ 热的蒸发皿要用坩埚钳夹取。

　　注意： ① 先排空再吸液② 悬空垂直放在试管口上方，以免污染滴管，滴管管口不能伸入受滴容器（防止滴 管沾上其他试剂）③ 吸取液体后，应保持胶头在上，不能向下或平放,防止液体倒流，沾污试剂或腐 蚀胶头；④ 除吸同一试剂外，用过后应立即洗净，再去吸取其他药品，未经洗涤的滴管严禁吸取别 的试剂（防止试剂相互污染。）⑤ 滴瓶上的滴管与瓶配套使用，滴液后应立即插入原瓶内，不得弄 脏，也不必用水冲冼。7、量筒

　　① 不能加热 ② 收集或贮存气体时，要配以毛玻璃片遮盖。③ 在瓶内作物质燃烧反应时，若固 体生成，瓶底应加少量水或铺少量细沙。10、广口瓶

　　注意事项： ① 不能用于加热。② 取用试剂时，瓶塞要倒放在桌上，用后加塞塞紧，必要时密封。由于瓶口内侧 磨砂，跟玻璃磨砂塞配套，因而玻璃塞的广口瓶不能盛放强碱性试剂。如果盛放碱性试剂，要改用橡 皮塞，因为强碱的氢氧根离子与玻璃中的二氧化硅反应，生成物使口与塞粘连。③ 摆放时标签向外。

　　称量仪器，一般精确到 0.1 克。注意：称量物放在左盘， 砝码按由大到小的顺序放在右盘，取用砝码要用镊子，不能直接用手，天平不能称量热的物体, 被称 物体不能直接放在托盘上，要在两边先放上等质量的纸， 易潮解的药品或有腐蚀性的药品（如氢氧 化钠固体）必须放在玻璃器皿中称量。

　　圆底烧瓶一般用作加热条件下的反应容器。而平底烧瓶用于不加热条件下的气体发生器，也常用来装 配洗瓶等。由于平底烧瓶底部平面较小，其边缘又有棱，因此应力较大，加热时容易炸裂。所以它一 般不用于加热条件下的反应容器。烧瓶的规格以容积大小区分，常用为 150 mL、250 mL 和 500 mL 几 种。

　　注意： ① 不能在量筒内稀释或配制溶液，决不能对量筒加热 。② 也不能在量筒里进行化学反应操作注 意： 在量液体时，要根据所量的体积来选择大小恰当的量筒（否则会造成较大的误差），读数时应 将量筒垂直平稳放在桌面上，并使量筒的刻度与量筒内的液体凹液面的最低点保持在同一水平面。 8、托盘天平

　　用于夹持试管，给试管加热。注意事项：① 使用时从试管 的底部往上套，夹在试管的中上部（或夹在距管口 1/3）（防止杂质落入试管）② 不要把拇指按在 试管夹短柄上。 16、铁架台

　　用于固定和支持各种仪器，一般常用于过滤、加热等实验操 作。注意事项：① 铁夹和十字夹缺口位置要向上，以便于操作和保证安全。② 重物要固定在铁架台 底座大面一侧，使重心落在底座内 17、酒精灯

　　制溶液，以及溶液的稀释、浓缩② 也可用做较大量的物质间的反应注意事项：① 受热时外壁要干燥， 并放在石棉网上使其受热均匀（防止受热不均使烧杯炸裂），② 加液量一般不超过容积的 1/2（防 止加热沸腾使液体外溢）。

　　(1)用途： ① 在常温或加热时，用作少量试剂的反应容器。 ③ 收集少量气体的容器④ 用于装置成小型气体的发生器。

　　① 加热时外壁必须干燥，不能骤热骤冷，一般要先均匀受热， 然后才能集中受热，防止试管受热不 均而破裂。② 加热时，试管要先用铁夹夹持固定在铁架台上（短时间加热也可用试管夹夹持）。试 管夹应夹在的中上部（或铁夹应夹在离试管口的 1/3 处）。③ 加热固体时，试管口要略向下倾斜， 且未冷前试管不能直立，避免管口冷凝水倒流使试管炸裂。④ 加热液体时，盛液量一般不超过试管 容积的 1/3（防止液体受热溢出），使试管与桌面⑤ 约成 45°的角度（增大受热面积，防止暴沸）， 管口不能对着自己或别人（防止液体喷出伤人）。反应时试管内的液体不超过试管容积的 1/2。

　　取用原则： ①“三不”原则，即“不闻、不摸、不尝”；具体就是：不要去闻药品的气味，不能用手触摸药品， 不能尝试药品的味道． ② 节约原则，即严格按照实验规定的用量取用药品；没有说明用量时，一 般按最少量取用，固体只需盖满试管底部即可． ③ “三不一要”原则，即剩余药品的处理方法．具体就是：既不能放回原瓶，也不能随意丢弃，

　　用于向反应容器内注入液体，若用来制取气体，则长颈 漏斗的下端管口要插入液面以下，形成“液封”，（防止气体从长颈斗中逸出）注意事项：试验后应 该清洗干净，避免有药物残留使下次实验造成偏差。 14、分液漏斗

　　主要用于分离两种互不相溶且密度不同的液体，也可用于向反应容 器中滴加液体，可控制液体的用量。 用途： ① 固液或液体与液体反应发生装置 ：控制所加液体的量及反应速率的大小.② 物质分离提纯：对萃 取后形成的互不相溶的两液体进行分液。 15、试管夹

　　注意事项： ① 应选择适合测量范围的温度计。严禁超量程使用温度计。② 测液体温度时，温度计的玻璃泡应完 全浸入液体中，但不得接触容器壁，测蒸汽温度时玻璃泡应在液面以上，测蒸馏馏分温度时，玻璃泡 应略低于蒸馏烧瓶支管。③ 在读数时，视线应与液柱弯月面最高点（水银温度计）或最低点（酒精 温度计）水平。④ 禁止用温度计代替玻璃棒用于搅拌。用完后应擦拭干净，装入纸套内，远离热源 存放。

　　① 圆底烧瓶底部厚薄较均匀，又无棱出现，可用于长时间强热使用。② 加热时烧瓶应放置在石棉网 上，不能用火焰直接加热。③ 实验完毕后，应撤去热源，静止冷却后，再行废液处理，进行洗涤。

　　蒸馏烧瓶属于烧瓶类，所不同者，在于瓶颈部位有一略向下的支管，它专用作蒸馏液体的容器。蒸馏 烧瓶有减压及常压 2 类。常压蒸榴烧瓶也分支管在瓶颈上部、中部和下部的 3 种，蒸馏沸点较高的液 体，选用支管在瓶颈下部的蒸馏烧瓶，沸点较低的则用支管在上都的蒸馏烧瓶。而支管位于瓶颈中者， 常用来蒸馏一般沸点的液体。蒸馏烧瓶的规格以容积大小区别，常用为 150 mL 和 250 mL 2 种。