本公司用于产品品质测量、试验的量规、仪器，包括检验员操作设备、客户的设备、现场供应商的设备都需要有校准和维护记录。。
5.1.1 各使用单位依实际需要提出量规、仪器申购、按《采购管理程序》进行。
5.1.2 新购量规、仪器的验收由品质部依校验验收进行。环规、仪器由供货商提供有效的校验证据或出厂检验合格证书，验收不合格则拒收。
5.1.3 品质部对验收合格的量规、仪器进行编号，量规、仪器本身有编号的以此编号为准，并登记于量规/仪器一览表上。
5.2.2.1 外部校验：游标卡尺、2.5次元影像测量仪、膜厚测试仪、盐雾测试机、气密性
5.2.3 内校：品质部依据量规、仪器的校验周期，每月发出校验通知给相关部门，各使用部门将量规集中统一在规定的日期内送交品质部校验。
5.2.4 校验标准必须追溯至国家认可的标准、校验员必须经培训，获取校验资格证才能执行本司的量规校验。
5.2.6.2 内校不合格贴“校验不合格”标签，并将其返修、重校或报废处理。
5.2.6.3 对于检验（数据）记录偏离规范以下，品质部应对产品预期使用风险评估。如产品已发运给客户，由品质部通知市场部告知客户。
5.3 对于量规、仪器在有效时间内发现损坏或不准确时，必须对该时期内所测量的产品做全面的复查和记录，以确保其数据的正确性。
5.5 使用部门必须做好量规、仪器的保养和存放，品质部专用量规、仪器由专人负责保管。
5.5.1 对于员工所操作的量规、仪器、客户拥有的设备或者现场供应商拥有的设备进行管控。
5.5.3 对于在制造过程中，可能无法通过过程能力证实产品的符合性。对于这些过程。可采用替代方法，如：批次对规范的符合性。
5.6 量具如有丢失、损坏应向品质部报告，凡损坏的量规、仪器应立即停用，维修后再校验，校正后方可继续使用。
体系管理专注于质量、环境、职业健康安全等管理体系知识的分享！包括：管理体系制度文件,表单模板案例,内外部审核应/迎审技巧,体系建设实际案例,ISO9001/14001/45001/IATF16949等体系审核员培养,企业体系管理培训教材PPT！
