紫外-可见光光度法、红外分光光度法、 近红外光谱法、荧光分光光度法、原子吸 收分光光度法、有机质谱法、旋光与折光 分析法、电泳法。
原理： 利用分子对外来辐射的选择性吸收特性。 涉及分子外层电子的能级跃迁；光谱区在
适用于对脂溶性易挥发药物的分析。 待测物浓度的测定。 在原子能工业、医药工业、食品工
200~400~800nm。 利用物质的分子或离子对某一波长范围的吸收
作用，对物质进行定性、定量分析及结构分析， 所依据的光谱是分子或离子吸收入射光中特定 波长的光而产生的吸收光谱。 按吸收光的波长区域不同，分为紫外分光光度 法和可见分光光度法。
不同物质结构不同或者说其分子能级的能 量(各种能级能量总和)或能量间隔各异， 因此不同物质将选择性地吸收不同波长或 能量的外来辐射，这是UV-Vis定性分析 的基础。
定性: 红外光谱最重要的应用是中红外区有机化 合物的结构鉴定。通过与标准谱图比较，可以确 定化合物的结构；对于未知样品，通过官能团、 顺反异构、取代基位置、氢键结合以及络合物的 形成等结构信息可以推测结构。
在生物学方面的应用 生物大分子的检测：对核酸、蛋白质、脂 类、糖原等的检测。
在制药行业的应用 药物活性成分的分析、质量稳定性的检测、 生产过程的在线监控。
原理： 以气体为流动相的柱色谱分离技术。 被测样品在固定相和流动相之间平衡分
配的差异，通过多次分配而得以分离。 吸附→ 解吸→再吸附 →再解吸 →反复
利用色谱保留值和GC/MS联用进行定性鉴别。 在实验条件一定时，任意组分的色谱峰面积Ai与该
fi称为第i种组分的校正因子，即单位色谱峰面积所 代表的组分量。通常用已知量对照品的色谱峰面积 求出校正因子。色谱峰面积根据下式计算：
A=2.507hσ=1.064ω1/2 h为色谱峰高， σ为标准差， ω1/2为半峰宽。 常用定量方法有外标法和内标法。
利用不同光谱分析法的特征光谱可以 进行定性分析，光谱强度可以进行定 量分析。
色谱法以其高效快速分离特性在现代仪器 分析中占有重要地位。这类分析方法特别 适合于复杂混合物的快速分离分析，在石 油化工、医药卫生、环境监测、食品检验、 合成材料等领域都有十分广泛的应用。
在生产、科研的众多领域有着十分广泛 的应用，主要应用于定性分析、定量分 析、纯度检测、化合物结构的推测、氢 键强度的测定。
当一束具有连续波长的红外光通过物质，物质 分子中某个基团的振动频率或转动频率和红外 光的频率一样时，分子就吸收能量由原来的基 态振(转)动能级跃迁到能量较高的振(转)动能 级，分子吸收红外辐射后发生振动和转动能级 的跃迁，该处波长的光就被物质吸收。将分子 吸收红外光的情况用仪器记录下来，就得到红 外光谱图。
定量: 近年来红外光谱的定量分析应用也有不少 报道,尤其是近红外、远红外区的研究报告在增加。 如近红外区用于含有与C，N，O等原子相连基团 化合物的定量；远红外区用于无机化合物研究等。
可以测定分子的键长、键角，以此推断出 分子的立体构型和所含的特征性基团。 用于化学组成的分析，红外光谱最广泛的 应用在于对物质的化学组成进行分析，用 红外光谱法可以根据光谱中吸收峰的位置 和形状来推断未知物结构，依照特征吸收 峰的强度来测定混合物中各组分的含量。
3-净化干燥管；4-针形 阀；5-流量计;6-压力 表；4-针形阀；7-进样 器；8-色谱柱；9-热导 检测器；10-放大器； 11-温度控制器；12-记 录仪；
