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  爱问共享材料溶剂萃取文档免费下载,数万用户每天上传大批最新原料,数量累计超一个亿,第九章溶剂萃取物质由一相挪动到另一相,是一个从溶液中或另外共存组分平分离有用组分的最根蒂源委。溶剂萃取是物质在两个液相之间的传质经历,它也是从溶液中分离各类组分的有效伎俩。溶剂萃取法使用物质在互不混溶的两相(有机相和水溶液相)中溶解度的例外,凭借分拨定律,到达提取和握别物质的目标。溶剂萃取法选用的有机相由有机萃取剂、稀释剂和其他填补剂组成,有机相与水不混溶,它和水相扫数组成溶剂萃取格局。溶剂萃取的进程是两相混杂然后握别的进程,由于两相互不混溶,必定历程搅拌能力抵达两相匀称搀杂,使物质能在两相之间抵达分拨平衡的宗旨;一旦搁浅

  第九章 溶剂萃取 物质由一相变化到另一相,是一个从溶液中或另外共存组分等分离有用组分的最基础 过程。溶剂萃取是物质在两个液相之间的传质历程,它也是从溶液中分离各类组分的有效 本领。溶剂萃取法运用物质在互不混溶的两相(有机相和水溶液相)中熔化度的不同,依 据分配定律,达到提取和离别物质的宗旨。 溶剂萃取法选用的有机相由有机萃取剂、稀释剂和其大家增添剂组成,有机相与水不混 溶,它和水相全面组成溶剂萃取方式。溶剂萃取的历程是两相搀和然后折柳的源委,由于 两彼此不混溶,必定进程搅拌才具抵达两相均匀羼杂,使物质能在两相之间达到分派平衡 的宗旨;一旦停滞搅拌,由于不相混溶和密度差,两相就自然分离。因此,溶剂萃取历程 是很简单完毕的。 在铀矿加工工艺中,由于在铀矿沉出液中保管铀的各式互助离子,利用有机萃取剂可 以从铀矿重出液当选择性地提取铀,使铀与浸出液中的其余元素(杂质)阔别。溶剂萃取 摆布轻便、快速,创立简略,萃取始末选取性好。因而,溶剂萃取法在铀矿加工工艺中得 到广泛应用。 9.1 溶剂萃取和铀矿加工财富 十九世纪初,W. Nernst 概述了大量液-液两相平均的实验毕竟,提出了出名的分配定 律,为萃取化学打下了最早的理论根蒂。1842 年,E. Peligot 表现某些金属的硫氰酸盐可溶 于,并发起用萃取法区别钴和镍、金和铂、铁和碱土金属等,在无机化学周围最 早使用了溶剂萃取。1880 年,Soxlet 发明抽提器,使萃取手法获得抬高。1892 年,J. W. Rothe 涌现可以用从盐酸溶液中萃取三氯化铁。但是,直至二十世纪二十年月,溶剂萃取法 仅限于磋议萃取。1925 年,展示打萨棕可能当作萃取剂并在定量了解中操纵从此,才 掀开了探讨螯关萃取剂在领悟化学中利用的说路,但是在很长的一段期间内没有得到具有 本质价格的功用[9.1]。 二十世纪四十年月以后,美国最先开辟提取核燃料的工艺方法,当然没闭系用离子替代 法从含杂质元素良多的矿石浸出液中提取和纯化铀,但是获得的铀化合物还须要进一步纯 化。为了研究纯化手法,从文献中人们展现一个 纪旧日 E. Peligot 提出的萃取法没合系 用于铀化合物的纯化。然则,简便挥发着火 磷酸三丁酯(TBP)算作萃取剂[9.1]。由于 TBP 安详性,能耐强酸、强碱和辐射效率,于是在铀 用的萃取剂。 343 世 ,利用很不安全。1945 年,开始查究应用 的闪点高又无毒性,并且还具有高度的化学 化合物的精制(纯化)工艺中成为广阔使 当然溶剂萃取法在铀化合物的精制和从磷酸溶液中承受铀的工艺中早有操纵,但是用 溶剂萃取法从矿石沉出液中领受铀是从 1955 年起初的,并于 1956 年在美国配置了第一个 操纵溶剂萃取法的铀矿加工厂[9.2]。在铀矿加工的工艺经过中,最先利用的萃取剂是二-2- 乙基己基磷酸(D2EHPA,文献中也写为 EHPA,他们们国的产品代号为 P204),这个工艺手段 称为 Dapex 历程。但是,D2EHPA 从铀矿石的酸性浸出液萃取铀时,同时麇集取溶液中的 铁、钒、稀土等杂质元素,对铀的挑撰性较差。 1957 年从此暴露胺类萃取剂,特别是叔胺,无妨在溶液中保管铁、钒、稀土等杂质元 素时,拣选性地萃取铀,这个工艺本领称为 Amex 历程。由于选择性好,叔胺很快就成为 广大接收的萃取剂[9.3]。到 1960 年,美国成立的 26 个铀矿加工厂,有 10 个选用了溶剂萃 取法[9.4]。 应用较多的磷类萃取剂(包罗:酸性磷类萃取剂和中性磷类萃取剂)和胺类萃取剂(包 括:伯胺、仲胺和叔胺),一般只能从酸性溶液中萃取铀。从铀矿的碳酸盐浸出溶液中经受 铀,只能接纳季铵盐萃取。由于碱性重出液中的有机质能使季铵盐萃取剂中毒,至今还没 有无妨代庖季铵盐的适闭萃取剂,所以很少采取溶剂萃取法从碱性沉出液中回收铀。 产业践诺声明,溶剂萃取法从溶液中提取或分别金属时,须要过程萃取、洗涤和反萃 取三个办法,萃取剂不妨循环运用。溶剂萃取法的纯化才干较大;由是以液相输送,简陋 告终毗连逆流和自动承担;传质成就高;响应速度快;筑树的照管量大。于是,溶剂萃取 法在铀矿加财产取得普遍利用。 有机相在水中的融化度假使很小,可是在收拾低浓度的铀矿浸出液时,由于萃取剂的 耗费较大,溶剂萃取法不如离子交换法经济。因此,每每偏向于采取 Eluex 过程收拾铀的 矿石浸出液,并取得核纯产品。为了防守萃取始末的乳化,溶剂萃取法恳求进料溶液是几 乎不含固体颗粒的清液。固然进行了大量矿浆萃取的研商做事,然而只有液-固判袂费力而 铀浓度较高的矿浆,例如:从煤灰浸出矿浆中提取铀(见第十一章),才琢磨利用矿浆萃取。 9.2 有机溶剂 9.2.1 有机溶剂的每每性子 有机溶剂是指在萃取经过中构成连结有机相的液体。与被萃取物没有化学群集的有机 溶剂称为:惰性溶剂,与被萃取物产生化学鸠合的有机溶剂称为:萃取溶剂。好比:用 TBP 的煤油溶液从硝酸溶液中萃取铀时,煤油是惰性溶剂,TBP 是萃取溶剂。惰性溶剂又可称 为:稀释剂,当然与被萃取物没有化学集会,然则对有机萃取剂的萃取机能有陶染。 有机萃取剂是能与被萃取死亡学纠合而溶于有机相,或形成的萃关物能溶于有机相的 有机试剂。有机萃取剂假如在室温要求下呈液体景遇,就能构成承接有机相,以是有机萃 取剂也是有机溶剂,即:萃取溶剂。在室温恳求下呈固体景遇的有机萃取剂不能称为有机 溶剂,它们可以熔化在有机溶剂中变成有机相。 用于溶剂萃取的有机溶剂可于是单一溶剂,也可是以复杂溶剂,在大普遍状况下,采 用有机萃取剂(萃取溶剂)溶于稀释剂(惰性溶剂)中造成有机溶液(有机相)。从萃取化 学的角度,稀释剂主要有以下效力: (1)革新萃取剂的浓度,以便疗养和肩负萃取剂的萃取才力,使金属的提取和差别更 344 有利和更经济。 (2)假如在萃取剂与稀释剂之间生存某种相互感化时,不妨变革有机萃取剂的萃取性 能。比方:利用酸性磷类萃取剂时,萃取剂的群集程度随稀释剂的极性而变革,稀释剂的 极性越小,召集景遇(平凡为二聚)的萃取剂越多。由于二聚状况的萃取剂与金属离子的 效率比单体状态萃取剂的感化更安静,因此采取极性小的稀释剂,酸性磷类萃取剂萃取金 属离子的分配比就比拟大。 (3)改良萃合物在有机相的融化度。好比:假如萃合物中含有水合分子,接受极性大 的稀释剂,无妨替代萃合物中的水闭分子,添补萃闭物在有机相的熔解度,升高萃取剂的 萃取才具。 在溶剂萃取中行使的有机溶剂(搜罗:萃取剂和稀释剂),除了研商萃取率高、采选性 好之外,又有以下的底子要求: (1)不能与水相混溶,也不与水发作化学回声。在水中的融化度很小,与有机溶剂的 互溶性很好。 (2)与水比拟有足够大的密度差,与水相简便分辩,不易乳化。 (3)粘度小,有利于与水相搅拌平均,并方便分相。 (4)沸点要高,在室温要求下的挥发性要小。 (5)闪点必定逾越 50℃,不易焚烧和爆炸。 (6)折光率与水有差别,有机相与水相差别后界面通晓。 (7)溶剂对光的罗致理当与溶剂中溶质对光的招揽不重叠,以利于领受分光光度法进 行分析。 (8)烯烃含量小于 2 %,不易被氧化;对酸、碱的化学安祥性好;无毒,安好。 (9)方便制备,价钱低价。 在溶剂萃取经过中,溶剂糜掷是教诲产品本钱的要紧指标,一些已在家当上应用的溶 剂萃取体系,有机溶剂在水相的溶化消费见表 9-1[9.5]。 表 9-1 有机溶剂在水相的溶解销耗 萃取的金属 有机溶剂 萃取式样 pH 溶剂在水相的挥霍 / (mg·L-1) 4.0 90 环烷酸 6.5 900 镍 7.0 300 ~ 900 Versatic 911 7.7 100 钴 5.5 ~ 6.5 30

  属离子为中心、萃取剂为配位体的萃合物,从总体 陷坑来看,萃合物与有机相(萃取剂 + 稀释剂)一样,以是服从“雷同性旨趣”无妨溶 解在有机相中。 萃合物要溶于水相或有机相,必要克服水分子之间的氢键和范德华引力;或征服有机 溶剂分子之间的范德华引力(对待 AB 型溶剂,还保存氢键),在水相或有机相酿成空腔以 包容萃合物。造成空腔所需的空腔影响能的大小与空腔体式积成正比,即:与萃合物的分 子大小有合。假如萃闭物的分子半径为 R,在水相,空腔效率能: Ea = Ka·4πR2 (9-1) 在有机相,空腔效用能: Es = Ks·4πR2 (9-2) 萃关物由水相投入有机相所需的空腔感化能: △E = Es-Ea = 4π(Ks-Ka)R2 (9-3) 虽然比例常数 Ks 与有机溶剂的种类有关(AB 型溶剂的 Ks 比 A 型溶剂或 B 型溶剂的 Ks 大),但是出处水相存在强烈的氢键缔合功用,总体上 Ks< Ka,是以萃闭物分子半径 R 越 大越有利于萃取。 氢键感化是金属萃取进程中对融化度有首要浸染的成分之一,由萃取前后氢键的数目 和强度的转变,无妨判断是否易于互溶或萃取。由于水分子简捷变成氢键,以是平淡简便 与水分子酿成氢键的金属离子都易溶于水,而不溶于有机相;反之,平时简单与有机溶剂 酿成氢键的金属离子都易溶于有机相,而不溶于水。于是,假如稀释剂与萃取剂之间天才 氢键,会削弱萃取剂对金属离子的萃取智力。 352 被萃取金属离子的水合对该金属离子的萃取很晦气,金属离子的萃取源委,也就是该 离子遗失亲水性的通过。 由于金属离子水合功用的大小随离子势 Z2/r 的增大而填补,所以离子所带的电荷数 Z 越大,则越晦气于萃取;对于电荷数相似的离子,离子半径 r 越大,则越方便被萃取。 倘若无机物在水中以不带电荷的中性分子形式留存,则水闭效力很弱,这样的中性分 子就轻便被萃取。譬喻:I2、OsO4、RuO4、CrO2Cl2 等没合系被惰性溶剂 C6H6、CS2 和 CCl4 等萃取;难电离的卤化物 HgX2、AsX3 和 GeX4(X = F、Cl、Br)也简易被惰性溶剂 CHCl3 萃取。含有-OH、-SO3H、-COOH、-SH、-NH2、 NH 等亲水性基团的萃合物不易在有机 相中融解。 在萃取通过中,有机萃取剂的配位基团与金属离子爆发配位影响,庖代与金属离子配 位的水分子(水关水),无妨添加萃关物在有机相的熔解度。TBP 从硝酸溶液中萃取铀的 经过,即是铀的团结物由水溶性的 UO2(NO3)2·xH2O 向油溶性的 UO2(NO3)2·2TBP 搬动 的经过。 萃取剂对金属离子配位智力的大小与萃取剂活性官能团的电负性有合,官能团的电负 性越强,萃取剂浮现的萃取才干越强。例如:中性有机磷类萃取剂的磷酰氧比其它含氧萃 取剂中的氧有较大的电负性,因而它的萃取才华就对照强。 当一种萃取剂与金属离子配位,但并没有使金属离子的配位数抵达饱和时,每每会有 水分子淹没剩余的配位数,而晦气于萃取。此时,假设再参加另一种萃取剂,代庖淹没配 位成分的水分子,使萃合物齐备丢失亲水性,从而不妨大大升高金属离子的分拨比和萃取 率,形成闭伙萃取。 螯合也是回嘴金属离子水合的手法,然而作为萃取剂的螯合剂必要不含亲水基团,因 此像 EDTA 和 NTA 云云的氨羧合作物当然与金属离子的螯关效用很强,但是出处含亲水 基团,不能作为萃取剂利用。 螯闭萃取的本原特质是萃闭物呈环状罗网,螯合萃取剂的分子中至少有两个给电子基 团,与金属离子形成闲适的环状构造。从环状圈套己方的几多规律来看,五元环和六元环 最逍遥。往往能浸染环状坎阱逍遥的成分,城市劝化金属的萃取。 应当指出,由于有机萃取剂与金属离子配位变成的萃合物,平凡分子都比较大,因而 空间位阻是保管的。虽然空间位阻效应而今还很难定量关照,但确实教化某些萃取剂的萃 取本领和萃取快度。是以,萃合物大小适关,是选择萃取剂必要酌量的。 在萃取格式中,少许既不被萃取又不与金属离子关营,却能添补金属萃取率的无机盐 称为:盐析剂。水相中加入盐析剂后,有两方面感化:(1)盐析剂的阴离子与萃合物的阴 离子相同,遵命质量效率定律,盐析剂加入后添加了阴离子浓度,将会冲动中性闭作物的 形成,这便是“同离子效应”,也是中性团结物萃取的特性。(2)由于盐析剂的阳离子被水 化,使格局中自由水分子的浓度低落,抬高了萃关物在水相中的有效浓度。电荷高而半径 小的阳离子,由于水化功用热烈,所以盐析效应比拟显著。 盐析效应依旧有良多人举办了商酌,特别是萃取铀(VI)的盐析效应查究得更多。例 如:从 4 mol/L ~ 5 mol/L 硝酸中萃取铀(VI)的分派比只要 2.3,这是不加盐析剂要求 下的最好结果。当向溶液中参与硝酸钙尔后,萃取铀(VI)的分派比提高,能够抵达 353 定量萃取的效率;用参预硝酸铵代替硝酸钙,萃取功能略有降低[9.7]。 9.2.4 常用的有机萃取剂 用于溶剂萃取的有机萃取剂良多,平常来说,可能分为中性配位萃取剂、阳离子萃取 剂、阴离子萃取剂和螯合萃取剂四类。此中,阳离子萃取剂和阴离子萃取剂的萃取反应具 有离子交换的特征,因此又称为:液体离子替代剂。 9.2.4.1 中性配位萃取剂 这类萃取剂偶尔与胺类萃取剂统称为:碱性萃取剂,能够分为:含氧萃取剂、中性含 磷萃取剂和酰胺类萃取剂。 9.2.4.1.1 含氧萃取剂 这类萃取剂吃紧指醚、醇、酯、酮、醛类的有机化合物,用从硝酸溶液中萃取铀 是人们最早运用的萃取剂。这类萃取剂中起萃取影响的官能团,醚类是 –C–O–C–;醇类 是 –OH;酯类、酮类和醛类是 C=O 。 这类萃取剂的萃取机理寻常感觉是:水相的金属离子与中性的含氧萃取剂会萃成阳离 子,然后与溶液中的阴离子酿成离子缔合体( 盐)而溶于有机相中。例如:从硝酸 溶液中萃取铀,酿成 {UO2[(C2H5)O]2}2+·2NO3- 而溶于有机相。 这类萃取剂的萃取才调常常按酿成 盐的能力增加而推广,其顺序为[9.8]: 醚(R2O) < 醇(ROH) < 酯(RCOOR) < 酮(RCOR) < 醛(RCHO) 碳原子数目相同的伯醇、仲醇和叔醇,由于叔醇天禀氢键较难,呼应的碱性较强,因 此它们的萃取能力纪律为: 叔醇 > 仲醇 > 伯醇 在含氧萃取剂中,氧的赋予体本质很弱,这就决议了萃合物的高度水化。因此,萃取 才力的大小取决于萃取剂的分子从质子或金属离子的水化层中置换水分子的才调。往萃取 剂中参与惰性稀释剂,由于水溶度的削减和介电常数低沉,会使萃取才干彰彰下降。 由于分子的大小、碱性、变成氢键的才力破例,使不同的含氧萃取剂在水中的溶解度 有较大的分别,普通酮类和醇类的熔化度比醚类和酯类大。同系物随碳原子数扩张,在水 中的融化度低浸。水相酸度的扩展,会使萃取剂的熔解度加添。不溶于水的醇或醚,由于 与酸应声天分盐,不妨熔解在强酸中。 在不同请求下,含氧萃取剂的萃取机理是不同的。在强酸性、高酸度的水相中,普通 与金属离子以离子缔合式样成 盐而萃取;在弱酸性、低酸度的水相中,以溶剂化中性配 合物式样萃取金属,这是含氧萃取剂属于中性配位萃取剂的理由。 9.2.4.1.2 中性含磷萃取剂 中性含磷萃取剂是商量最多,应用最广的一类萃取剂。凭据萃取剂分子中 C—P 键数 目标例外,能够分为四种表率[9.8]: RO

  R R R RO—P=O RO—P=O R—P=O R—P=O RO RO RO R 钅羊 钅羊 钅羊 (RO)3PO (RO)2RPO (RO)R2PO R3PO 磷酸酯(TRP) 膦酸酯(DRRP) 次膦酸酯(RDRP) 三烷基氧化膦(TRPO) 354 这类萃取剂中起萃取作用的官能团是 —P=O,萃取才能按以下规律递增: (RO)3PO < (RO)2RPO < (RO)R2PO < R3PO 这类萃取剂是具有高极性官能团有机化关物,由于磷酰基(P=O)的极性随以上顺序 扩展,它们的粘度和在水中的熔解度也随以上次序递增。当 R = C4H9时,由于磷酰基极性 的变更引起萃取剂性子的改观见表 9-4[9.8]。 表 9-4 P=O 键极性添补引起萃取剂本质的搬动 萃取剂 密度 / (g·cm-3) 折射率 nd20 25℃时在水中的 熔解度 / (g·L-1) P=O 键颤栗频率 的变动 / cm-1 萃取铀的 分拨比 DU (C4H9O)3PO 0.973 1.4245 0.41 1275 0.19 (C4H9O)2C4H9PO 0.9496 1.434 0.5 1260 1.03 C4H9O(C4H9)2PO 0.9271 1.447 4.5 1245 3.9 (C4H9)3PO - - 40 1160 23 中性含磷萃取剂的萃取系统具有以下特质: (1)被萃金属以中性化关物样子被萃取。比如:在硝酸溶液中,纵然铀不妨以 UO22+、 UO2NO3+、UO2(NO3)2 和 UO2(NO3)3- 形状保全,但是只有 UO2(NO3)2 才能被萃取。 (2)萃取剂己方(比方:TBP)以是中性分子体式参加萃取回声。TBP 在非极性的稀 释剂(比如:石油)中,骨子上是不离解的。 (3)被萃金属与萃取剂之间造成一定组成、势必陷阱的中性萃合物,或称为中性溶剂 互助物,好比:UO2(NO3)2·2TBP。 这类萃取剂日常粘度较大,在运用时需要加入稀释剂。稀释剂对萃取剂的萃取能力有 一定的陶染,凡是随稀释剂极性的加添,萃取剂的萃取本领下降。是以,采纳非极性的脂 肪烃或脂环烃算作稀释剂较量适关。 9.2.4.1.3 庖代酰胺 O R2 代庖酰胺的通式为:R1—C—N ,它因此羰基作官能团的碱性萃取剂,这种萃取剂的 羰基给电子材干比酮类强。 R3 代号为 A101 的取代酰胺萃取剂,R1 = CH3、R2 = R3 = C7~9H15~19,萃取才略比甲基异 丁基酮(MiBK)大,由于在代庖酰胺中导入-NR2 基团,使水溶性和挥发性减小,闪点和 沸点提高。取代酰胺固然粘度比酮类和醇类大,但抗氧化才能比酮类和醇类强。进程多年 财富操纵实行解释,这类弱碱性萃取剂具有安好性高、水溶性小、挥发性低和选择性好等 甜头,适用于钽、铌分手,以及铊、铼、镓、锂的提取[9.8]。 9.2.4.2 阳离子萃取剂 这类萃取剂也称为:酸性萃取剂,在萃取进程中爆发阳离子替换是这类萃取剂的严浸 特征,阳离子萃取剂无妨分为:羧酸、磺酸和酸性含磷萃取剂三类。 9.2.4.2.1 羧酸 羧酸的通式为 RCOOH,是一种弱酸性萃取剂,羟基上的氢能解离成氢离子,使羟基 的氧带有一个负电荷,不妨与溶液中的阳离子集合。羧酸的羧基有一个“活跃”的氢,使 得羧基之间无妨有效地互相缔合,是以羧酸在苯、氯仿、火油中以二聚体的体式留存: 355 O…H—O R—C C—R O—H…O 羧酸及其盐类在水中的融解度较大,看成萃取剂的羧酸要有宽裕长的碳链以缩减其水 溶性,在资产上广泛采取碳原子数为 7 ~ 9 的羧酸看成萃取剂。某些环烷酸(石油产品) 和甲基二烷基乙酸(Versatic)或代号为 SRS 的异构羧酸,它们的化学性能清闲、物理性能 好、具有较好的挑撰性和代价便宜,是以在湿法冶金家产中受到偏沉。 羧酸能有效地从微酸性或碱性溶液中实行萃取,萃取要受水相酸度、金属阳离 子电荷数和金属碱性的教诲,常常当萃取系统的 pH 值恰巧低于金属氢氧化物重淀的 pH 值 时,不妨获得最大萃取率。 9.2.4.2.2 磺酸 磺酸的通式为 RSO3H,它是一种强酸性萃取剂,由于分子中保留 -SO3H,使它具有较 大的吸湿性和水溶性,为了下降它在水中的融解度,需要把长链的烷基苯或萘庖代基引入 磺酸分子。 这类萃取剂的一个彰彰特质是可以从 pH 值小于 1 的酸性溶液中萃取金属离子,甚至 于从 2 mol/L 的酸溶液中也能有效萃取。不过,这类萃取剂的挑撰性差,轻便乳化。 9.2.4.2.3 酸性含磷萃取剂 酸性含磷萃取剂是正磷酸 H3PO4 或焦磷酸 H4P2O7 中的 -H 或 -OH 局部被烷基 -R 取 代的化闭物,算作萃取剂苛重有以下几类: RO RO R RO RO—P=O R—P=O R—P=O HO—P=O HO HO HO HO (RO)2POOH (RO)RPOOH R2POOH (RO)(OH)POOH 二烷基磷酸 烷基磷酸单烷基酯 二烷基次膦酸 单烷基膦酸(二元酸) 酸性含磷萃取剂的 pKa(离解常数 Ka的负对数)是一个紧张的参数,pKa越小,萃取 剂的酸性越强,萃取剂的萃取智力就越大。时时来叙,当水溶液的 pH 值大于萃取剂的 pKa 值时,能取得较高的萃取率。 算作二烷基磷酸的二(2-乙基己基)磷酸(D2EHPA,国内代号:P204),由于水溶性 小、安闲性高、它与被萃取金属天资的萃合物在稀释剂中熔化度大、价廉易得,因而在湿 法冶金资产中运用最广。 D2EHPA 的分子量为 322.43,分子罗网为: C2H5 CH3—(CH2)3—CH—CH2—O O P CH3—(CH2)3—CH—CH2—O OH C2H5 由于在分子中具有无妨给电子的、电负性的磷酰氧原子和能够给与电子的羟基氢原 子,在非极性的脂肪烃(石油)、脂环烃、四氯化碳和苯中,能够变成分子间氢键,缔合成 356 以下组织的二聚体:

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